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Velhos remédios..--para novas drogas antifúngicas itraconazol a inibição da replicação do vírus Intestinal

Recentemente, dos pesquisadores de países baixos publicados nos célula os relatórios de diário on-line de seus mais recentes resultados de pesquisa. Eles descobriram que a resistência a drogas antifúngicas itraconazol (ITZ) pode funcionar como um inibidores de amplo espectro de vírus intestinais. O estudo sobre o desenvolvimento de itraconazol no tratamento de doenças intestinais virais é significativo para o novo papel.

Salienta que ITZ através de alvo oxidação esterol-proteína (OSBP) e proteína relacionada ao OSBP 4 (ORP4), inibindo a replicação do RNA viral e encontrado que OSBP/ORP4 específica antagonista OSW-1 inibe a replicação viral intestinal. Experiências provam que bater a expressão OSBP inibe a replicação do vírus intestinal, OSBP ou a expressão de ORP4 pode ser compensada pela ITZ e OSW-1 a inibição da replicação viral. ITZ pode combinar OSBP e conter seu colesterol e fosfatidil inositol transporte 4-fosfato, pode perturbar as alterações de membrana vírus induzidas por esta célula formação tem implicações importantes na replicação viral, ao mesmo tempo, os pesquisadores descobriram que o ITZ também inibe a replicação do vírus da hepatite c.

Para resumir, os pesquisadores descobriram que o itraconazol, além de propriedades antifúngicas e antitumorais, também pode ser usado como um inibidores de amplo espectro de vírus intestinais desempenham um papel. Este desenvolvimento de itraconazol no tratamento de doenças virais do intestino é importante.

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